एसिड हेमोडायलिसिस पाउडर

११७२.८ ग्राम/झोला/बिरामी
२३४५.५ ग्राम/झोला/२ बिरामीहरू
११७२८ ग्राम/झोला/१० बिरामीहरू
टिप्पणी: हामी उच्च पोटासियम, उच्च क्याल्सियम र उच्च ग्लुकोजको साथ पनि उत्पादन बनाउन सक्छौं।
नाम: हेमोडायलिसिस पाउडर ए
मिश्रण अनुपात: A:B: H2O=१:१.२२५:३२.७७५
कार्यसम्पादन: प्रति लिटर सामग्री (निर्जल पदार्थ)।
NaCl: २१०.७ ग्राम KCl: ५.२२ ग्राम CaCl२: ५.८२५ ग्राम MgCl२: १.६६६ ग्राम साइट्रिक एसिड: ६.७२ ग्राम
यो उत्पादन हाओमोडायलिसिस डायलिसेटको तयारीको लागि प्रयोग गरिने विशेष सामग्री हो जसको कार्य मेटाबोलिक फोहोर हटाउने र डायलाइजरद्वारा पानी, इलेक्ट्रोलाइट र एसिड-बेसको सन्तुलन कायम राख्ने हो।
विवरण: सेतो क्रिस्टलीय पाउडर वा दानाहरू
प्रयोग: हेमोडायलिसिस मेसिनसँग मिल्ने हेमोडायलिसिस पाउडरबाट बनेको कन्सेन्ट्रेट हेमोडायलिसिसको लागि उपयुक्त छ।
विशिष्टता: २३४५.५ ग्राम/२ व्यक्ति/झोला
खुराक: १ झोला/२ बिरामी
प्रयोग: १ झोला पाउडर A प्रयोग गरेर, आन्दोलन भाँडोमा राख्नुहोस्, १० लिटर डायलिसिस फ्लुइड थप्नुहोस्, पूर्ण रूपमा घुलनशील नभएसम्म चलाउनुहोस्, यो फ्लुइड A हो।
पाउडर बी र डायलिसिस फ्लुइडको साथ डायलाइजरको पातलो दर अनुसार प्रयोग गर्नुहोस्।
सावधानी:
यो उत्पादन सुईको लागि होइन, मौखिक रूपमा लिन वा पेरिटोनियल डायलिसिसको लागि होइन, कृपया डायलाइसिस गर्नु अघि डाक्टरको प्रिस्क्रिप्शन पढ्नुहोस्।
पाउडर ए र पाउडर बी एक्लै प्रयोग गर्न सकिँदैन, प्रयोग गर्नु अघि छुट्टाछुट्टै घोल्नुपर्छ।
यो उत्पादनलाई विस्थापन तरल पदार्थको रूपमा प्रयोग गर्न सकिँदैन।
डायलाइसिस गर्नुअघि डायलाइसरको प्रयोगकर्ता गाइड पढ्नुहोस्, मोडेल नम्बर, PH मान र सूत्रीकरण पुष्टि गर्नुहोस्।
प्रयोग गर्नु अघि आयोनिक सांद्रता र म्याद सकिने मिति जाँच गर्नुहोस्।
उत्पादनमा कुनै क्षति भएमा यसलाई प्रयोग नगर्नुहोस्, खोल्ने बित्तिकै तुरुन्तै प्रयोग गर्नुहोस्।
डायलिसिस तरल पदार्थ YY0572-2005 हेमोडायलिसिस र सान्दर्भिक उपचार पानीको मापदण्ड अनुरूप हुनुपर्छ।
भण्डारण: सिल गरिएको भण्डारण, प्रत्यक्ष घामबाट बच्ने, राम्रो भेन्टिलेसन र चिसोबाट बच्ने, विषाक्त, दूषित र नराम्रो गन्ध भएका सामानहरूसँग भण्डारण गर्नु हुँदैन।
ब्याक्टेरियल एन्डोटोक्सिन: उत्पादनलाई एन्डोटोक्सिन परीक्षण पानीद्वारा डायलिसिसमा पातलो गरिन्छ, ब्याक्टेरियल एन्डोटोक्सिन ०.५EU/ml भन्दा बढी हुनु हुँदैन।
अघुलनशील कणहरू: उत्पादनलाई डायलिसेटमा पातलो पारिन्छ, विलायक घटाएपछि कण सामग्री: ≥१०um कणहरू २५'s/ml भन्दा बढी हुनुहुँदैन; ≥२५um कणहरू ३'s/ml भन्दा बढी हुनुहुँदैन।
सूक्ष्मजीव सीमा: मिश्रण अनुपात अनुसार, सांद्रतामा ब्याक्टेरियाको संख्या १००CFU/ml भन्दा बढी हुनुहुँदैन, फंगसको संख्या १०CFU/ml भन्दा बढी हुनुहुँदैन, Escherichia coli पत्ता लगाउन सकिने हुनुहुँदैन।
१ भाग पाउडर A लाई ३४ भाग डायलिसिस पानीले पातलो पार्दा, आयोनिक सांद्रता हुन्छ:

प्रयोग गर्दा डायलिसिस तरल पदार्थको अन्तिम आयोनिक सांद्रता:

PH मान: ७.०-७.६
यस निर्देशनमा रहेको PH मान प्रयोगशाला परीक्षणको नतिजा हो, क्लिनिकल प्रयोगको लागि कृपया रगत डायलिसिस मानक सञ्चालन प्रक्रिया अनुसार PH मान समायोजन गर्नुहोस्।
म्याद सकिने मिति: १२ महिना