एसिड हेमोडायलिसिस पाउडर

1172.8 ग्राम/झोला/बिरामी
2345.5 ग्राम/झोला/2 बिरामी
11728 ग्राम/झोला/10 बिरामी
टिप्पणी: हामी पनि उच्च पोटासियम, उच्च क्याल्सियम र उच्च ग्लुकोज संग उत्पादन बनाउन सक्छौं
नाम: हेमोडायलिसिस पाउडर ए
मिश्रण अनुपात: A:B: H2O=1:1.225:32.775
प्रदर्शन: प्रति लीटर सामग्री (निर्जल पदार्थ)।
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g साइट्रिक एसिड: 6.72g
उत्पादन होमोडायलाइसिस डायलाइसेटको तयारीको लागि प्रयोग गरिने विशेष सामग्री हो जसको कार्यले मेटाबोलिक फोहोर हटाउने र डायलाइजरद्वारा पानी, इलेक्ट्रोलाइट र एसिड-बेसको सन्तुलन कायम राख्छ।
विवरण: सेतो क्रिस्टलीय पाउडर वा दाना
आवेदन: हेमोडायलाइसिस मेसिनसँग मिल्दो हेमोडायलाइसिस पाउडरबाट बनेको कन्सेन्ट्रेट हेमोडायलासिसको लागि उपयुक्त छ।
विशिष्टता: 2345.5g/2 व्यक्ति/झोला
खुराक: 1 झोला / 2 बिरामीहरू
प्रयोग: १ झोला पाउडर ए प्रयोग गरेर, एजिटेशन भाँडामा हाल्नुहोस्, १० लिटर डायलाइसिस फ्लुइड थप्नुहोस्, पूर्णतया विघटन नभएसम्म हलचल गर्नुहोस्, यो तरल पदार्थ ए हो।
पाउडर बी र डायलाइसिस फ्लुइडको साथ डायलाइजरको कमजोरी दर अनुसार प्रयोग गर्नुहोस्।
सावधानी:
यो उत्पादन इंजेक्शनको लागि होइन, मौखिक रूपमा लिनु हुँदैन न पेरिटोनियल डायलाइसिस, कृपया डायलाइज गर्नु अघि डाक्टरको प्रिस्क्रिप्शन पढ्नुहोस्।
पाउडर ए र पाउडर बी एक्लै प्रयोग गर्न सकिँदैन, प्रयोग गर्नु अघि अलग-अलग विघटन गर्नुपर्छ।
यो उत्पादन विस्थापन तरल पदार्थ रूपमा प्रयोग गर्न सकिँदैन।
डायलासिस गर्नु अघि डायलाइजरको प्रयोगकर्ता गाइड पढ्नुहोस्, मोडेल नम्बर, PH मान र सूत्र पुष्टि गर्नुहोस्।
प्रयोग गर्नु अघि आयनिक एकाग्रता र म्याद समाप्ति मिति जाँच गर्नुहोस्।
उत्पादनमा कुनै पनि क्षति हुँदा यसलाई प्रयोग नगर्नुहोस्, खोल्दा तुरुन्तै प्रयोग गर्नुहोस्।
डायलाइसिस फ्लुइडले YY0572-2005 हेमोडायलाइसिस र सान्दर्भिक उपचार पानी मानकको पालना गर्नुपर्छ।
भण्डारण: सिल गरिएको भण्डारण, प्रत्यक्ष घामबाट जोगिन, राम्रो भेन्टिलेसन र चिसोबाट बच्न, विषाक्त, दूषित र दुर्गन्धित सामानहरू भण्डारण गर्नु हुँदैन।
ब्याक्टेरियल एन्डोटक्सिन: उत्पादनलाई एन्डोटक्सिन परीक्षण पानीद्वारा डायलाइसिसमा पातलो गरिन्छ, ब्याक्टेरियल एन्डोटक्सिन ०.५ईयू/एमएल भन्दा बढी हुनु हुँदैन।
अघुलनशील कणहरू: उत्पादनलाई dialysate मा पातलो गरिन्छ, विलायक कटौती पछि कण सामग्री: ≥10um कणहरू 25's/ml भन्दा बढी हुनु हुँदैन;≥25um कणहरू 3's/ml भन्दा बढी हुनु हुँदैन।
माइक्रोबियल सीमा: मिश्रण अनुपात अनुसार, सांद्रतामा ब्याक्टेरियाको संख्या 100CFU/ml भन्दा बढी हुनु हुँदैन, फंगसको संख्या 10CFU/ml भन्दा बढी हुनु हुँदैन, Escherichia coli पत्ता लगाउन मिल्दैन।
पाउडर A को 1 भाग डायलिसिस पानीको 34 भाग द्वारा पातलो, आयनिक एकाग्रता हो:

प्रयोग गर्दा डायलिसिस तरल पदार्थको अन्तिम आयनिक एकाग्रता:

PH मान: ७.०-७.६
यस निर्देशनमा PH मान प्रयोगशाला परीक्षणको नतिजा हो, क्लिनिकल प्रयोगको लागि कृपया रगत डायलिसिस मानक सञ्चालन प्रक्रिया अनुसार PH मान समायोजन गर्नुहोस्।
म्याद सकिने मिति: १२ महिना